Microagujas poliméricas para liberación controlada intradérmica

Las microagujas poliméricas son sistemas de liberación controlada que utilizan matrices de polímeros, como polímeros biodegradables o polímeros de transición de fases, para encapsular y liberar fármacos de manera controlada a través de la piel. Estos dispositivos permiten una dosificación prolongada, mejorando el cumplimiento del paciente, y pueden liberar moléculas a través de los microporos que crean en el estrato córneo, actuando como una barrera de absorción cutánea.

En este proyecto desarrollarás y caracterizarás microagujas basadas en gelatina y otros polímeros biocompatibles mediante diversas técnicas fisicoquímicas y microbiológicas con el objetivo de generar sistemas de liberación transdérmicos que puedan ser tratamientos alternativos a

heridas crónicas.

1. Actividades generales

1.1 Elaboración de la plataforma de liberación: La síntesis de las MNs deberá ser optimizada encontrando los parámetros adecuados (concentraciones, tiempos, relación w/w). Para optimizar la obtención de estas MNs se deberán utilizar los siguientes polímeros:

· Gelatina

· PVA

Una vez optimizados los parámetros de obtención de las MNs, y evaluada la penetración de las mismas se anexará el activo (curcumina) dentro de las plataformas para el análisis de las siguientes pruebas.

1.2 Evaluación de penetración de las MNs en un modelo simple basado en agar: Se evaluará la penetración y adhesión de las plataformas a un modelo de tejido dérmico basado en agar/gelatina.

1.3 Caracterización fisicoquímica y morfológica de las plataformas obtenidas: Se determinarán características de las MNs, como la morfología y la estructura química, pues se consideran factores que podrían influir en las interacciones celulares y antibacterianas; haciendo uso de técnicas como espectroscopía de infrarrojo (FT-IR) y microscopia electrónica de barrido.

1.4 Análisis de antioxidancia: Se evaluará la actividad antioxidante de las MNs, parámetro de gran importancia debido a que las plataformas podrían contrarrestar los efectos de las moléculas proinflamatorias en un proceso de cicatrización. Esta propiedad se analizará por el método de estabilización del radical DPPH.

1.5 Detección de la actividad antimicrobiana: Se evaluará la actividad antimicrobiana de las MFs por la medición del halo de inhibición generado al aplicar las MNs por el método de Kirby-Bauer, utilizando Staphylococcus aureus resistente a Meticilina.